Coagusense, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212779 | Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-Testing | GJS | 2022-10-05 | Anzeigen |
| 510(k) | K183255 | Coag-Sense Prothrombin Time (PT) / INR Monitoring Device | GJS | 2019-02-21 | Anzeigen |
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