Dio Medical Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 4 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222415 | Rexious Spinal Fixation System | NKB | 2022-10-25 | Anzeigen |
| 510(k) | K222572 | FORTIS and HANA Anterior Cervical Plate System, Rex Anterior Cervical Plate System, and BALTEUM™ & BALTEUM-ONE™ Lumbar Plate System | KWQ | 2022-10-18 | Anzeigen |
| 510(k) | K222448 | UNITY Sacroiliac Joint Fixation System | OUR | 2022-10-13 | Anzeigen |
| 510(k) | K222515 | FaSet Fixation System | MRW | 2022-10-05 | Anzeigen |
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