Lumos Diagnostics, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260787 | FebriDx Bacterial/Non-bacterial Assay | QXA | 2026-03-24 | Anzeigen |
| 510(k) | K230917 | FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay | QXA | 2023-06-30 | Anzeigen |
Keine passenden Geräte.