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FDA 510(k)

FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay

K-Nummer: K230917 · 2023-06-30

AntragstellerLumos Diagnostics, Inc.
Entscheidungsdatum2023-06-30
ProduktcodeQXA
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lumos Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30 under 510(k) number K230917. The device is classified under product code QXA. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay?

FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30. The listed applicant is Lumos Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K230917.

When did FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay receive FDA 510(k) clearance?

FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30, under 510(k) number K230917.

Who is the listed applicant for FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay?

The FDA 510(k) record lists Lumos Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay?

The FDA product code for FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay is QXA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Lumos Diagnostics, Inc. als Antragsteller

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K260787FebriDx Bacterial/Non-bacterial Assay

Verwandte Geräte (Code: QXA)

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K260787FebriDx Bacterial/Non-bacterial AssayLumos Diagnostics, Inc.

Offizielle Quelle

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