Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Spinecraft, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 5 products

Produkte insgesamt5
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K223301 ASTRA & AVANT Navigation Instruments System and ASTRA-OCT Navigation Instruments SystemOLO2023-07-20 Anzeigen
510(k) K223273 ASTRA Spine SystemNKB2022-12-22 Anzeigen
510(k) K211935 ORIO-Ti Intervertebral Body Fusion Cage SystemODP2021-09-30 Anzeigen
510(k) K211323 ASTRA Spine SystemNKB2021-06-03 Anzeigen
510(k) K181350 ASTRA-OCT Spine SystemNKG2018-07-06 Anzeigen
↑