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FDA 510(k)

EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V

K-Nummer: K143153 · 2016-01-15

Entscheidungsdatum2016-01-15
ProduktcodeFDT
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15 under 510(k) number K143153. The device is classified under product code FDT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V?

EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K143153.

When did EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V receive FDA 510(k) clearance?

EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15, under 510(k) number K143153.

Who is the listed applicant for EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V?

The FDA product code for EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF TYPE Q180V is FDT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Olympus Medical Systems Corp. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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