Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2
K-Nummer: K233886 · 2024-04-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2?
Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-16. The listed applicant is Ambu A/S. The 510(k) number is K233886.
When did Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2 receive FDA 510(k) clearance?
Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2 received FDA 510(k) clearance on 2024-04-16, under 510(k) number K233886.
Who is the listed applicant for Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2?
The FDA 510(k) record lists Ambu A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2?
The FDA product code for Ambu® aScope™ Duodeno 2, Ambu® aBox™ 2 is FDT.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ambu A/S als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FDT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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