Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V
K-Nummer: K220587 · 2022-05-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K220587.
When did Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V receive FDA 510(k) clearance?
Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11, under 510(k) number K220587.
Who is the listed applicant for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
The FDA product code for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V is FDT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Olympus Medical Systems Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FDT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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