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FDA 510(k)

Discovery 24

K-Nummer: K150498 · 2016-01-26

AntragstellerBrainmaster Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2016-01-26
ProduktcodeGWQ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Discovery 24 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26 under 510(k) number K150498. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Discovery 24?

Discovery 24 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. The 510(k) number is K150498.

When did Discovery 24 receive FDA 510(k) clearance?

Discovery 24 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26, under 510(k) number K150498.

Who is the listed applicant for Discovery 24?

The FDA 510(k) record lists Brainmaster Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Discovery 24?

The FDA product code for Discovery 24 is GWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Brainmaster Technologies, Inc. als Antragsteller

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K171414qEEG-Pro

Verwandte Geräte (Code: GWQ)

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Offizielle Quelle

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