FDA 510(k)

qEEG-Pro

K-Nummer: K171414 · 2018-07-01

AntragstellerBrainmaster Technologies, Inc.

Entscheidungsdatum2018-07-01

ProduktcodeOLU

BeratungsausschussNE

EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

qEEG-Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01 under 510(k) number K171414. The device is classified under product code OLU. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the qEEG-Pro?

qEEG-Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. The 510(k) number is K171414.

When did qEEG-Pro receive FDA 510(k) clearance?

qEEG-Pro received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01, under 510(k) number K171414.

Who is the listed applicant for qEEG-Pro?

The FDA 510(k) record lists Brainmaster Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for qEEG-Pro?

The FDA product code for qEEG-Pro is OLU.

Weitere Einträge mit Brainmaster Technologies, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K150498Discovery 24

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