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FDA 510(k)

Arthrex Kurze Nähtsicherungen

K-Nummer: K151092 · 2016-02-23

AntragstellerArthrex, Inc.
Entscheidungsdatum2016-02-23
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Arthrex Short Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-23 under 510(k) number K151092. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Arthrex Short Suture Anchors?

Arthrex Short Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-23. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K151092.

When did Arthrex Short Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex Short Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2016-02-23, under 510(k) number K151092.

Who is the listed applicant for Arthrex Short Suture Anchors?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Arthrex, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for Arthrex Short Suture Anchors?

The FDA product code for Arthrex Short Suture Anchors is MBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Arthrex, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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