ABC D-FLEX PROBE
K-Nummer: K151229 · 2016-06-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ABC D-FLEX PROBE?
ABC D-FLEX PROBE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-02. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K151229.
When did ABC D-FLEX PROBE receive FDA 510(k) clearance?
ABC D-FLEX PROBE received FDA 510(k) clearance on 2016-06-02, under 510(k) number K151229.
Who is the listed applicant for ABC D-FLEX PROBE?
The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABC D-FLEX PROBE?
The FDA product code for ABC D-FLEX PROBE is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Conmed Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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