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FDA 510(k)

Y-Knotless™ Flex Anchors

K-Nummer: K261363 · 2026-05-13

AntragstellerCONMED Corporation
Entscheidungsdatum2026-05-13
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Y-Knotless™ Flex Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CONMED Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13 under 510(k) number K261363. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Y-Knotless™ Flex Anchors?

Y-Knotless™ Flex Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13. The listed applicant is CONMED Corporation. The 510(k) number is K261363.

When did Y-Knotless™ Flex Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Y-Knotless™ Flex Anchors received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13, under 510(k) number K261363.

Who is the listed applicant for Y-Knotless™ Flex Anchors?

The FDA 510(k) record lists CONMED Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Y-Knotless™ Flex Anchors?

The FDA product code for Y-Knotless™ Flex Anchors is MBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit CONMED Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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