Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method

K-Nummer: K151487 · 2016-01-14

AntragstellerDiatron U.S., Inc.
Entscheidungsdatum2016-01-14
ProduktcodeCFR
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Diatron U.S., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14 under 510(k) number K151487. The device is classified under product code CFR. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method?

Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14. The listed applicant is Diatron U.S., Inc.. The 510(k) number is K151487.

When did Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method receive FDA 510(k) clearance?

Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14, under 510(k) number K151487.

Who is the listed applicant for Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method?

The FDA 510(k) record lists Diatron U.S., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method?

The FDA product code for Diatron Pictus 700 Clinical Chemistry Analyzer, Diatron ISE, Diatron Glucose Hexokinase Method is CFR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: CFR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253490Glucose HK Gen.3; ONLINE DAT Methadone II; cobas pro integrated solutionsRoche DiagnosticsK252357Glucose2Abbott IrelandK220134cobas pure integrated solutions, Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, ONLINE DAT Methadone II, Elecsys TSHRoche DiagnosticsK191899Glucose HK Gen.3, ISE indirect Na for Gen.2, Elecsys TSH, cobas pro integrated solutionsRoche DiagnosticsK170316ALINITY C GLUKOSE REAGENT KIT, ALINITY C SYSTEMAbbott LaboratoriesK153644ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL IIElitechgroup

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑