ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II
K-Nummer: K153644 · 2016-09-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II?
ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07. The listed applicant is Elitechgroup. The 510(k) number is K153644.
When did ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II receive FDA 510(k) clearance?
ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II received FDA 510(k) clearance on 2016-09-07, under 510(k) number K153644.
Who is the listed applicant for ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II?
The FDA 510(k) record lists Elitechgroup as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II?
The FDA product code for ELITech Clinical Systems GLUCOSE HK SL, ELITech Clinical Systems ELICAL 2, ELITech Clinical Systems ELITROL I and ELITROL II is CFR.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Elitechgroup als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CFR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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