Desyncra for Tinnitus Therapy System, Desyncra for Tinnitus Pro System
K-Nummer: K151558 · 2016-01-20
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Desyncra for Tinnitus Therapy System, Desyncra for Tinnitus Pro System?
Desyncra for Tinnitus Therapy System, Desyncra for Tinnitus Pro System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is Neurotherapies Reset GmbH. The 510(k) number is K151558.
When did Desyncra for Tinnitus Therapy System, Desyncra for Tinnitus Pro System receive FDA 510(k) clearance?
Desyncra for Tinnitus Therapy System, Desyncra for Tinnitus Pro System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K151558.
Who is the listed applicant for Desyncra for Tinnitus Therapy System, Desyncra for Tinnitus Pro System?
The FDA 510(k) record lists Neurotherapies Reset GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Desyncra for Tinnitus Therapy System, Desyncra for Tinnitus Pro System?
The FDA product code for Desyncra for Tinnitus Therapy System, Desyncra for Tinnitus Pro System is KLW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KLW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige