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FDA 510(k)

Kabel-fertiges Kabelgriff-System: Kabel-fertiges Knochenplatensystem

K-Nummer: K151716 · 2016-01-28

AntragstellerZimmer, Inc.
Entscheidungsdatum2016-01-28
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28 under 510(k) number K151716. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System?

Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K151716.

When did Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-28, under 510(k) number K151716.

Who is the listed applicant for Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System?

The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System?

The FDA product code for Cable-Ready Cable Grip System: Cable-Ready Bone Plate System is HRS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Zimmer, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HRS)

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Offizielle Quelle

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