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FDA 510(k)

LOCATOR F-Tx Attachment System

K-Nummer: K151789 · 2016-03-04

AntragstellerZest Anchors, LLC
Entscheidungsdatum2016-03-04
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LOCATOR F-Tx Attachment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zest Anchors, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K151789. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LOCATOR F-Tx Attachment System?

LOCATOR F-Tx Attachment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Zest Anchors, LLC. The 510(k) number is K151789.

When did LOCATOR F-Tx Attachment System receive FDA 510(k) clearance?

LOCATOR F-Tx Attachment System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K151789.

Who is the listed applicant for LOCATOR F-Tx Attachment System?

The FDA 510(k) record lists Zest Anchors, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOCATOR F-Tx Attachment System?

The FDA product code for LOCATOR F-Tx Attachment System is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Zest Anchors, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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