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FDA 510(k)

Dentti System

K-Nummer: K151965 · 2016-03-11

AntragstellerMartz, Inc.
Entscheidungsdatum2016-03-11
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dentti System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Martz, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11 under 510(k) number K151965. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dentti System?

Dentti System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11. The listed applicant is Martz, Inc.. The 510(k) number is K151965.

When did Dentti System receive FDA 510(k) clearance?

Dentti System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11, under 510(k) number K151965.

Who is the listed applicant for Dentti System?

The FDA 510(k) record lists Martz, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentti System?

The FDA product code for Dentti System is NXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: NXC)

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Offizielle Quelle

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