Smylio Aligners
K-Nummer: K260788 · 2026-05-08
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Smylio Aligners?
Smylio Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-08. The listed applicant is Smylio, Inc.. The 510(k) number is K260788.
When did Smylio Aligners receive FDA 510(k) clearance?
Smylio Aligners received FDA 510(k) clearance on 2026-05-08, under 510(k) number K260788.
Who is the listed applicant for Smylio Aligners?
The FDA 510(k) record lists Smylio, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Smylio Aligners?
The FDA product code for Smylio Aligners is NXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smylio, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NXC)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige