Invisalign® Palatal Expander System
K-Nummer: K252931 · 2025-10-23
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Invisalign® Palatal Expander System?
Invisalign® Palatal Expander System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-23. The listed applicant is Align Technology, Inc.. The 510(k) number is K252931.
When did Invisalign® Palatal Expander System receive FDA 510(k) clearance?
Invisalign® Palatal Expander System received FDA 510(k) clearance on 2025-10-23, under 510(k) number K252931.
Who is the listed applicant for Invisalign® Palatal Expander System?
The FDA 510(k) record lists Align Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Invisalign® Palatal Expander System?
The FDA product code for Invisalign® Palatal Expander System is NXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Align Technology, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NXC)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige