HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010
K-Nummer: K152029 · 2016-05-03
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Häufig gestellte Fragen
What is the HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010?
HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03. The listed applicant is Hamilton Medical AG. The 510(k) number is K152029.
When did HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 receive FDA 510(k) clearance?
HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 received FDA 510(k) clearance on 2016-05-03, under 510(k) number K152029.
Who is the listed applicant for HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010?
The FDA 510(k) record lists Hamilton Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010?
The FDA product code for HAMILTON-H900, HAMILTON-BC8022, HAMILTON-BC4022, HAMILTON-BC8010, HAMILTON-BC4010 is BTT.
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Weitere Einträge mit Hamilton Medical AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BTT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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