Optiflow Oxygen Kit (AA484J)
K-Nummer: K262268 · 2026-08-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Optiflow Oxygen Kit (AA484J)?
Optiflow Oxygen Kit (AA484J) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is Fisher and Paykel Healthcare Limited. The 510(k) number is K262268.
When did Optiflow Oxygen Kit (AA484J) receive FDA 510(k) clearance?
Optiflow Oxygen Kit (AA484J) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27, under 510(k) number K262268.
Who is the listed applicant for Optiflow Oxygen Kit (AA484J)?
The FDA 510(k) record lists Fisher and Paykel Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optiflow Oxygen Kit (AA484J)?
The FDA product code for Optiflow Oxygen Kit (AA484J) is BTT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fisher and Paykel Healthcare Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BTT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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