OJR215 Pressure Relief Manifold
K-Nummer: K173770 · 2019-04-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the OJR215 Pressure Relief Manifold?
OJR215 Pressure Relief Manifold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-05. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare Limited. The 510(k) number is K173770.
When did OJR215 Pressure Relief Manifold receive FDA 510(k) clearance?
OJR215 Pressure Relief Manifold received FDA 510(k) clearance on 2019-04-05, under 510(k) number K173770.
Who is the listed applicant for OJR215 Pressure Relief Manifold?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OJR215 Pressure Relief Manifold?
The FDA product code for OJR215 Pressure Relief Manifold is CBP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fisher & Paykel Healthcare Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CBP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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