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FDA 510(k)

Diagnostic Station DS20

K-Nummer: K152043 · 2016-05-06

AntragstellerSchiller AG
Entscheidungsdatum2016-05-06
ProduktcodeDPS
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Diagnostic Station DS20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Schiller AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06 under 510(k) number K152043. The device is classified under product code DPS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Diagnostic Station DS20?

Diagnostic Station DS20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06. The listed applicant is Schiller AG. The 510(k) number is K152043.

When did Diagnostic Station DS20 receive FDA 510(k) clearance?

Diagnostic Station DS20 received FDA 510(k) clearance on 2016-05-06, under 510(k) number K152043.

Who is the listed applicant for Diagnostic Station DS20?

The FDA 510(k) record lists Schiller AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diagnostic Station DS20?

The FDA product code for Diagnostic Station DS20 is DPS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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