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FDA 510(k)

medilogFD

K-Nummer: K253562 · 2026-08-14

AntragstellerSchiller AG
Entscheidungsdatum2026-08-14
ProduktcodeMWJ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

medilogFD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Schiller AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14 under 510(k) number K253562. The device is classified under product code MWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the medilogFD?

medilogFD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Schiller AG. The 510(k) number is K253562.

When did medilogFD receive FDA 510(k) clearance?

medilogFD received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K253562.

Wer ist der eingetragene Antragsteller für medilogFD?

The FDA 510(k) record lists Schiller AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for medilogFD?

The FDA product code for medilogFD is MWJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Schiller AG als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MWJ)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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