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FDA 510(k)

Pencylcap

K-Nummer: K152050 · 2016-03-02

AntragstellerB.Braun Melsungen AG
Entscheidungsdatum2016-03-02
ProduktcodeFMI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pencylcap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Melsungen AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02 under 510(k) number K152050. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pencylcap?

Pencylcap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02. The listed applicant is B.Braun Melsungen AG. The 510(k) number is K152050.

When did Pencylcap receive FDA 510(k) clearance?

Pencylcap received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02, under 510(k) number K152050.

Who is the listed applicant for Pencylcap?

The FDA 510(k) record lists B.Braun Melsungen AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pencylcap?

The FDA product code for Pencylcap is FMI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit B.Braun Melsungen AG als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMI)

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Offizielle Quelle

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