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FDA 510(k)

Introcan Safety 3 Closed IV Catheter

K-Nummer: K163358 · 2017-04-28

AntragstellerB.Braun Melsungen AG
Entscheidungsdatum2017-04-28
ProduktcodeFOZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Introcan Safety 3 Closed IV Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Melsungen AG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28 under 510(k) number K163358. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Introcan Safety 3 Closed IV Catheter?

Introcan Safety 3 Closed IV Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28. The listed applicant is B.Braun Melsungen AG. The 510(k) number is K163358.

When did Introcan Safety 3 Closed IV Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Introcan Safety 3 Closed IV Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28, under 510(k) number K163358.

Who is the listed applicant for Introcan Safety 3 Closed IV Catheter?

The FDA 510(k) record lists B.Braun Melsungen AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Introcan Safety 3 Closed IV Catheter?

The FDA product code for Introcan Safety 3 Closed IV Catheter is FOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit B.Braun Melsungen AG als Antragsteller

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K152050Pencylcap

Verwandte Geräte (Code: FOZ)

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Offizielle Quelle

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