RejuvatoneMD
K-Nummer: K152199 · 2016-03-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the RejuvatoneMD?
RejuvatoneMD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23. The listed applicant is Trophy Skin, Inc.. The 510(k) number is K152199.
When did RejuvatoneMD receive FDA 510(k) clearance?
RejuvatoneMD received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23, under 510(k) number K152199.
Who is the listed applicant for RejuvatoneMD?
The FDA 510(k) record lists Trophy Skin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RejuvatoneMD?
The FDA product code for RejuvatoneMD is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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