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FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments

K-Nummer: K152313 · 2016-01-06

AntragstellerSurgical Instrument Services and Savings, Inc.
Entscheidungsdatum2016-01-06
ProduktcodeNUJ
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06 under 510(k) number K152313. The device is classified under product code NUJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments?

Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings, Inc.. The 510(k) number is K152313.

When did Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments received FDA 510(k) clearance on 2016-01-06, under 510(k) number K152313.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Services and Savings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments is NUJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Surgical Instrument Services and Savings, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NUJ)

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Offizielle Quelle

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