Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider
K-Nummer: K162751 · 2017-05-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider?
Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings, Inc.. The 510(k) number is K162751.
When did Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider receive FDA 510(k) clearance?
Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K162751.
Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider?
The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Services and Savings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider?
The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider is NUJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Surgical Instrument Services and Savings, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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