LL TENS 160A, LL TENS 160B
K-Nummer: K152374 · 2016-01-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LL TENS 160A, LL TENS 160B?
LL TENS 160A, LL TENS 160B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13. The listed applicant is Fuji Dynamics , Ltd.. The 510(k) number is K152374.
When did LL TENS 160A, LL TENS 160B receive FDA 510(k) clearance?
LL TENS 160A, LL TENS 160B received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13, under 510(k) number K152374.
Who is the listed applicant for LL TENS 160A, LL TENS 160B?
The FDA 510(k) record lists Fuji Dynamics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LL TENS 160A, LL TENS 160B?
The FDA product code for LL TENS 160A, LL TENS 160B is NUH.
Weitere Einträge mit Fuji Dynamics , Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NUH)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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