TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)
K-Nummer: K260425 · 2026-06-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?
TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. The 510(k) number is K260425.
When did TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) receive FDA 510(k) clearance?
TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16, under 510(k) number K260425.
Who is the listed applicant for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?
The FDA 510(k) record lists Hivox Biotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)?
The FDA product code for TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Hivox Biotek, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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