POCKET TENS (EP-300)
K-Nummer: K242815 · 2024-12-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the POCKET TENS (EP-300)?
POCKET TENS (EP-300) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17. The listed applicant is Hivox Biotek, Inc.. The 510(k) number is K242815.
When did POCKET TENS (EP-300) receive FDA 510(k) clearance?
POCKET TENS (EP-300) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17, under 510(k) number K242815.
Who is the listed applicant for POCKET TENS (EP-300)?
The FDA 510(k) record lists Hivox Biotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for POCKET TENS (EP-300)?
The FDA product code for POCKET TENS (EP-300) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hivox Biotek, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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