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FDA 510(k)

Vericore Gradient Temporary Disc

K-Nummer: K152443 · 2016-05-11

AntragstellerWhip Mix Corporation
Entscheidungsdatum2016-05-11
ProduktcodeEBG
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vericore Gradient Temporary Disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whip Mix Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11 under 510(k) number K152443. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vericore Gradient Temporary Disc?

Vericore Gradient Temporary Disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11. The listed applicant is Whip Mix Corporation. The 510(k) number is K152443.

When did Vericore Gradient Temporary Disc receive FDA 510(k) clearance?

Vericore Gradient Temporary Disc received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11, under 510(k) number K152443.

Who is the listed applicant for Vericore Gradient Temporary Disc?

The FDA 510(k) record lists Whip Mix Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vericore Gradient Temporary Disc?

The FDA product code for Vericore Gradient Temporary Disc is EBG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Whip Mix Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBG)

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Offizielle Quelle

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