Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint

K-Nummer: K241729 · 2025-03-18

Entscheidungsdatum2025-03-18
ProduktcodeMQC
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whip Mix Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18 under 510(k) number K241729. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint?

Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18. The listed applicant is Whip Mix Corporation. The 510(k) number is K241729.

When did Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint receive FDA 510(k) clearance?

Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18, under 510(k) number K241729.

Who is the listed applicant for Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint?

The FDA 510(k) record lists Whip Mix Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint?

The FDA product code for Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint is MQC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Whip Mix Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MQC)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑