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FDA 510(k)

NOBILCAM IMPAK Disc

K-Nummer: K251252 · 2025-08-01

AntragstellerShandong Huge Dental Material Corporation
Entscheidungsdatum2025-08-01
ProduktcodeMQC
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NOBILCAM IMPAK Disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shandong Huge Dental Material Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-01 under 510(k) number K251252. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NOBILCAM IMPAK Disc?

NOBILCAM IMPAK Disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-01. The listed applicant is Shandong Huge Dental Material Corporation. The 510(k) number is K251252.

When did NOBILCAM IMPAK Disc receive FDA 510(k) clearance?

NOBILCAM IMPAK Disc received FDA 510(k) clearance on 2025-08-01, under 510(k) number K251252.

Who is the listed applicant for NOBILCAM IMPAK Disc?

The FDA 510(k) record lists Shandong Huge Dental Material Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NOBILCAM IMPAK Disc?

The FDA product code for NOBILCAM IMPAK Disc is MQC.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Shandong Huge Dental Material Corporation als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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