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FDA 510(k)

Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV

K-Nummer: K152480 · 2016-03-31

AntragstellerActegy , Ltd.
Entscheidungsdatum2016-03-31
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Actegy , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31 under 510(k) number K152480. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV?

Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31. The listed applicant is Actegy , Ltd.. The 510(k) number is K152480.

When did Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV receive FDA 510(k) clearance?

Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31, under 510(k) number K152480.

Who is the listed applicant for Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV?

The FDA 510(k) record lists Actegy , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV?

The FDA product code for Revitive Medic; Revitive MV; Revitive LV is NGX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Actegy , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NGX)

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Offizielle Quelle

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