MyOn HC Manual Wheelchair
K-Nummer: K152536 · 2016-01-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MyOn HC Manual Wheelchair?
MyOn HC Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K152536.
When did MyOn HC Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?
MyOn HC Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05, under 510(k) number K152536.
Who is the listed applicant for MyOn HC Manual Wheelchair?
The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MyOn HC Manual Wheelchair?
The FDA product code for MyOn HC Manual Wheelchair is IOR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Invacare Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IOR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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