DNAP Electrode
K-Nummer: K152547 · 2016-03-04
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DNAP Electrode?
DNAP Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. The 510(k) number is K152547.
When did DNAP Electrode receive FDA 510(k) clearance?
DNAP Electrode received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K152547.
Who is the listed applicant for DNAP Electrode?
The FDA 510(k) record lists Ad-Tech Medical Instrument Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DNAP Electrode?
The FDA product code for DNAP Electrode is GZL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ad-Tech Medical Instrument Corporation als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GZL)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige