Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes
K-Nummer: K163355 · 2017-04-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes?
Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-12. The listed applicant is Ad-Tech Medical Instrument Corporation. The 510(k) number is K163355.
When did Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2017-04-12, under 510(k) number K163355.
Who is the listed applicant for Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Ad-Tech Medical Instrument Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes?
The FDA product code for Depth Electrodes, Foramen Ovale Depth Eletrodes, Marco-Micro Depth Electrodes, Spencer Probe Depth Electrodes is GZL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ad-Tech Medical Instrument Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GZL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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