LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE
K-Nummer: K152593 · 2016-02-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Careplus (M) Sdn Bhd. The 510(k) number is K152593.
When did LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE receive FDA 510(k) clearance?
LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K152593.
Who is the listed applicant for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
The FDA 510(k) record lists Careplus (M) Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE?
The FDA product code for LATEX EXAMINATION GLOVE POWDER FREE is LYY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Careplus (M) Sdn Bhd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LYY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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