Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Collagen Dental Wound Dressings

K-Nummer: K152600 · 2016-06-23

Entscheidungsdatum2016-06-23
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Collagen Dental Wound Dressings is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23 under 510(k) number K152600. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Collagen Dental Wound Dressings?

Collagen Dental Wound Dressings is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K152600.

When did Collagen Dental Wound Dressings receive FDA 510(k) clearance?

Collagen Dental Wound Dressings received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K152600.

Who is the listed applicant for Collagen Dental Wound Dressings?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Collagen Dental Wound Dressings?

The FDA product code for Collagen Dental Wound Dressings is KGN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Collagen Matrix, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 16 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: KGN)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑