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FDA 510(k)

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K-Nummer: K260711 · 2026-08-27

AntragstellerBerkeley Advanced Biomaterials
Entscheidungsdatum2026-08-27
ProduktcodeKGN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Accelagen Plus Surgical Matrix, 1cc (CG-01AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 3cc (CG-03AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 5cc (CG-05AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 125x25x2mm (CG-125X25AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 250x25x2mm (CG-250X25AP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Berkeley Advanced Biomaterials. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27 under 510(k) number K260711. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Accelagen Plus Surgical Matrix, 1cc (CG-01AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 3cc (CG-03AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 5cc (CG-05AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 125x25x2mm (CG-125X25AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 250x25x2mm (CG-250X25AP)?

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When did Accelagen Plus Surgical Matrix, 1cc (CG-01AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 3cc (CG-03AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 5cc (CG-05AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 125x25x2mm (CG-125X25AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 250x25x2mm (CG-250X25AP) receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Accelagen Plus Surgical Matrix, 1cc (CG-01AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 3cc (CG-03AP);Accelagen Plus Surgical Matrix, 5cc (CG-05AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 125x25x2mm (CG-125X25AP);Accelagen Plus Surgical Strip, 250x25x2mm (CG-250X25AP)?

The FDA 510(k) record lists Berkeley Advanced Biomaterials as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Berkeley Advanced Biomaterials als Antragsteller

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K170917Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam

Verwandte Geräte (Code: KGN)

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Offizielle Quelle

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