Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam
K-Nummer: K170917 · 2017-10-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam?
Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30. The listed applicant is Berkeley Advanced Biomaterials. The 510(k) number is K170917.
When did Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam receive FDA 510(k) clearance?
Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30, under 510(k) number K170917.
Who is the listed applicant for Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam?
The FDA 510(k) record lists Berkeley Advanced Biomaterials as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam?
The FDA product code for Bi-Ostetic Bioactive Glass Foam is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Berkeley Advanced Biomaterials als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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