Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

IFS Fixation Scaffold System

K-Nummer: K152627 · 2016-01-13

Entscheidungsdatum2016-01-13
ProduktcodeHTY
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IFS Fixation Scaffold System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Metric Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13 under 510(k) number K152627. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IFS Fixation Scaffold System?

IFS Fixation Scaffold System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13. The listed applicant is Metric Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K152627.

When did IFS Fixation Scaffold System receive FDA 510(k) clearance?

IFS Fixation Scaffold System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13, under 510(k) number K152627.

Who is the listed applicant for IFS Fixation Scaffold System?

The FDA 510(k) record lists Metric Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IFS Fixation Scaffold System?

The FDA product code for IFS Fixation Scaffold System is HTY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Metric Medical Devices, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: HTY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑