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FDA 510(k)

Pulse Aloe-ahh

K-Nummer: K152671 · 2016-07-11

AntragstellerToaster Labs, Inc.
Entscheidungsdatum2016-07-11
ProduktcodeNUC
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pulse Aloe-ahh is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toaster Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11 under 510(k) number K152671. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pulse Aloe-ahh?

Pulse Aloe-ahh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11. The listed applicant is Toaster Labs, Inc.. The 510(k) number is K152671.

When did Pulse Aloe-ahh receive FDA 510(k) clearance?

Pulse Aloe-ahh received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11, under 510(k) number K152671.

Who is the listed applicant for Pulse Aloe-ahh?

The FDA 510(k) record lists Toaster Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse Aloe-ahh?

The FDA product code for Pulse Aloe-ahh is NUC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Toaster Labs, Inc. als Antragsteller

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K152628Pulse H20h!

Verwandte Geräte (Code: NUC)

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Offizielle Quelle

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