PeriFlux6000
K-Nummer: K152930 · 2016-05-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PeriFlux6000?
PeriFlux6000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-05. The listed applicant is Perimed AB. The 510(k) number is K152930.
When did PeriFlux6000 receive FDA 510(k) clearance?
PeriFlux6000 received FDA 510(k) clearance on 2016-05-05, under 510(k) number K152930.
Who is the listed applicant for PeriFlux6000?
The FDA 510(k) record lists Perimed AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PeriFlux6000?
The FDA product code for PeriFlux6000 is DPW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DPW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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