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FDA 510(k)

LiDCOunity Monitor

K-Nummer: K152935 · 2016-03-17

AntragstellerLidco, Ltd.
Entscheidungsdatum2016-03-17
ProduktcodeDXG
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LiDCOunity Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lidco, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17 under 510(k) number K152935. The device is classified under product code DXG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LiDCOunity Monitor?

LiDCOunity Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17. The listed applicant is Lidco, Ltd.. The 510(k) number is K152935.

When did LiDCOunity Monitor receive FDA 510(k) clearance?

LiDCOunity Monitor received FDA 510(k) clearance on 2016-03-17, under 510(k) number K152935.

Who is the listed applicant for LiDCOunity Monitor?

The FDA 510(k) record lists Lidco, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiDCOunity Monitor?

The FDA product code for LiDCOunity Monitor is DXG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Lidco, Ltd. als Antragsteller

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K163334LiDCOunity v2 Hemodynamic Monitor

Verwandte Geräte (Code: DXG)

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Offizielle Quelle

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