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FDA 510(k)

NERBRIDGE

K-Nummer: K152967 · 2016-06-22

AntragstellerToyobo Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2016-06-22
ProduktcodeJXI
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NERBRIDGE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toyobo Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-22 under 510(k) number K152967. The device is classified under product code JXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NERBRIDGE?

NERBRIDGE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-22. The listed applicant is Toyobo Co., Ltd.. The 510(k) number is K152967.

When did NERBRIDGE receive FDA 510(k) clearance?

NERBRIDGE received FDA 510(k) clearance on 2016-06-22, under 510(k) number K152967.

Who is the listed applicant for NERBRIDGE?

The FDA 510(k) record lists Toyobo Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NERBRIDGE?

The FDA product code for NERBRIDGE is JXI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: JXI)

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Offizielle Quelle

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